TRIANGEL er framleiðandi, ekki milliliður
1.Við erum afaglegur framleiðandi lækningaleysisbúnaðar, endolaserinn okkar með tvíbylgjulengd 980nm 1470nm hefur fengið US Food and Drug Administration (FDA) vöruvottun lækningatækja.
✅The Food and Drug Administration (FDA) er bandarísk stofnun sem ber ábyrgð á að vernda lýðheilsu, tryggja öryggi mismunandi vöruflokka eins og lyfja, matvæla, lækningatækja, snyrtivara og vara sem gefa frá sér geislun, (...). FDA varar einnig heilbrigðisstarfsfólk og almenning við (ef nauðsyn krefur) þegar vandamál koma upp með tækin til að tryggja heilbrigði og öryggi sjúklinga þeirra.
�� Leysitækið okkar með tvíbylgjulengd 980nm 1470nm er FDA vottað, sem tryggir gæði og áreiðanleika TRIANGEL vara um allan heim.
2. Framleiðsla okkar og framleiðsla er nákvæmlega í samræmi við gæðastjórnunarkerfi lækningatækja í Kína ogISO13485(ekki ISO9001, 9001 er ekki skyldubundið stjórnunarkerfi) gæðakerfi lækningatækja og hefur skuldbundið sig til að veita notendum að veita notendum lagalegar, samhæfðar, öruggar og árangursríkar vörur.
✅ISO vottun er mikilvægt tæki til að sanna að rekstrarferlastjórnunarkerfi séu í samræmi við staðla sem skilgreindir eru af tæknilegum stöðlum.
��️ ISO 13485 er þess í stað gæðavottun sem vísar eingöngu til lækningatækja, samkvæmt kröfum og reglugerðum Evrópusambandsins. Það vottar getu fyrirtækis til að veita lækningatæki og tengda þjónustu sem er í samræmi við kröfur viðskiptavina og lögboðnar reglur.
3.Öryggi er nauðsynlegt fyrir okkur. Á hverjum degi göngum við Triangel veginn í átt að öryggi tækjanna okkar og virðum þær vottanir sem krafist er í lögum um raflækningatæki. Skammstöfunin CE gefur til kynna "European Conformity" og táknar samræmi við öryggistilskipun ESB. Hið síðarnefnda tryggir að vara hafi staðist sérstök próf og því sé hægt að dreifa henni hvar sem er innan Evrópusambandsins og Evrópska efnahagssvæðisins.
Hverju geturðu búist við frá Triangel?
1.Kjarnihlutir vélarinnar okkar eru frá Bandaríkjunum, staðlar og kröfur fyrir alla íhluti og efni lækningatækja eru mjög skýrar. Lykilíhlutir eins og að skipta um aflgjafa, neyðarstöðvunarrofa, lykilrofa, leysir o.s.frv. verða að vera í samræmi við læknisfræðilega staðla. Almennur leysibúnaður þarf ekki að uppfylla þessa krefjandi staðla og því er kostnaðurinn mun lægri.
2.Klínísk þjálfun og stuðningur
Við höfum mikinn fjölda dreifingaraðila, lækna og klínískra prófessora um allan heimheiminum, sem mun tryggja að þegar þú kaupir TRIANGEL vörur muntu hafa meiraKlínískar lausnir, ferlar og tæknilegur stuðningur, sem gerir aðgerðina þína auðveldari og auðveldariskilvirkari.
3.Ábyrgð og eftirsölu
Áætlaður endingartími vörunnar er ekki minna en 5-8 ár samkvæmt lækningatækinu.Innan 18 mánaða ábyrgðartímabils, ef það er ekki skemmt af mannlegum þáttum, mun fyrirtækið okkar veita ókeypis þjónustu eftir sölu.
Pósttími: Mar-12-2025