TRIANGEL er framleiðandi, ekki milliliður
1. Við erumfaglegur framleiðandi lækningatækis fyrir leysigeisla, endolaserinn okkar með tvöfaldri bylgjulengd 980nm 1470nm hefur hlotið vottun frá Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA)) vottun lækningatækja.
Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) er bandaríska stofnunin sem ber ábyrgð á að vernda lýðheilsu og tryggja öryggi mismunandi vöruflokka eins og lyfja, matvæla, lækningatækja, snyrtivara og vara sem gefa frá sér geislun, (...). FDA varar einnig heilbrigðisstarfsmenn og almenning við (ef nauðsyn krefur) þegar vandamál koma upp með tækin til að tryggja rétta notkun þeirra og heilsu og öryggi sjúklinga.
Leysitæki okkar með tvöfaldri bylgjulengd 980nm 1470nm eru FDA-vottuð, sem tryggir gæði og áreiðanleika TRIANGEL vara um allan heim.
2. Framleiðsla okkar er stranglega í samræmi við gæðastjórnunarkerfi lækningatækja í Kína ogISO13485(ekki ISO9001, 9001 er ekki skyldubundið stjórnunarkerfi) gæðakerfi lækningatækja og hefur skuldbundið sig til að veita notendum löglegar, samhæfðar, öruggar og skilvirkar vörur.
ISO-vottanir eru mikilvægt verkfæri til að sanna að stjórnunarkerfi viðskiptaferla séu í samræmi við staðla sem skilgreindir eru í tæknistöðlum.
ISO 13485 er gæðavottun sem vísar eingöngu til lækningatækja, samkvæmt kröfum og reglugerðum Evrópusambandsins. Hún vottar getu fyrirtækis til að veita lækningatæki og tengda þjónustu sem uppfyllir kröfur viðskiptavina og lögboðnar reglugerðir.
3. Öryggi er okkur nauðsyn. Á hverjum degi leggjum við hjá Triangel áherslu á öryggi tækja okkar og virðum vottanir sem krafist er samkvæmt lögum um raf-lækningatæki. Skammstöfunin CE stendur fyrir „Evrópskt samræmi“ og táknar samræmi við öryggistilskipun ESB. Sú síðarnefnda tryggir að vara hafi staðist sérstakar prófanir og að því megi dreifa henni hvar sem er innan Evrópusambandsins og Evrópska efnahagssvæðisins.
Hvað má búast við frá Triangel?
1. Kjarnahlutir vélarinnar okkar eru frá Bandaríkjunum, staðlar og kröfur fyrir alla íhluti og efni í lækningatækjum eru mjög skýrar. Lykilíhlutir eins og rofar, neyðarstöðvunarrofar, lykilrofar, leysir o.s.frv. verða að uppfylla læknisfræðilega staðla. Almennur leysirbúnaður þarf ekki að uppfylla þessa ströngu staðla, þannig að kostnaðurinn er mun lægri.
2. Klínísk þjálfun og stuðningur
Við höfum fjölda dreifingaraðila, lækna og klínískra prófessora um allt land.heimurinn, sem tryggir að þegar þú kaupir TRIANGEL vörur, þá munt þú hafa meiraKlínískar lausnir, ferlar og tæknilegur stuðningur, sem gerir aðgerðina þína mýkri og auðveldariáhrifaríkara.
3. Ábyrgð og eftirsöluþjónusta
Áætlaður endingartími vörunnar er ekki skemmri en 5-8 ár samkvæmt lækningatækinu.Innan 18 mánaða ábyrgðartímabils, ef það skemmist ekki af mannlegum þáttum, mun fyrirtækið okkar veita ókeypis þjónustu eftir sölu.
Birtingartími: 12. mars 2025